Pe 2, Administrația Națională a Produselor Medicale a lansat „Avizele de implementare privind „Inteligenta artificială+Supravizarea medicamentelor” (denumite în continuare „Opiniile”), concentrându-se pe sarcinile cheie ale reformei supravegherii medicamentelor, cu scopul de a moderniza supravegherea medicamentelor și propunând șapte direcții cheie pentru următoarea etapă de digitalizare a reglementărilor. Pe baza noii tendințe de dezvoltare a tehnologiei inteligenței artificiale, sunt propuse cinci sarcini cheie pentru a consolida suportul de bază al „inteligenței artificiale+supravegherea drogurilor”.
Avizul propune ca până în 2030 să se înființeze un sistem preliminar integrat de inovare de supraveghere a drogurilor și inteligenței artificiale, iar mecanismul de funcționare și management al „inteligenței artificiale+supravegherea drogurilor” va fi în principiu format. Baza de suport pentru puterea de calcul va fi mai intensă și mai eficientă și se vor forma seturi de date-de înaltă calitate, modele verticale mari și agenți inteligenți care răspund nevoilor de supraveghere inteligentă. Inteligența artificială va fi aplicată eficient în scenarii precum revizuirea și aprobarea, supravegherea și inspecția, inspecția și monitorizarea și serviciile guvernamentale. Eficiența colaborării dintre oameni-mașini va fi îmbunătățită semnificativ, iar capacitatea de supraveghere digitală inteligentă a întregului ciclu de viață va atinge un nou nivel. Până în 2035, se va forma un nou model de guvernare inteligentă a siguranței medicamentelor, condus de inteligența digitală, agilitatea inteligentă, controlabilitatea autonomă și colaborarea ecologică.
