Testarea ADN neinvaziv este de a obține materiale genetice prin extragerea sângelui venos de la femeile gravide. Comparativ cu amniocenteza, puncția viloasă și puncția venei ombilicale, aceste teste se numesc teste neinvazive. Trebuie remarcat faptul că testarea neinvazivă a ADN-ului nu este o metodă simplă și universală, dar are unele limitări, în principal pentru trisomia 21, trisomia 18 și trisomia 13. Cu toate acestea, conform rapoartelor de cercetare relevante, bolile aneuploidiei cromozomiale reprezintă 80-95 % din bolile genetice prenatale, în special trisomia 21 și trisomia 18, care au fost în centrul prevenirii și controlului defectelor congenitale în China. Prin urmare, deși testarea ADN neinvaziv poate detecta doar trei tipuri de cromozomi, este totuși reprezentativă.
Rețeaua de informații medicale a aflat că testarea ADN neinvazivă încă nu poate diagnostica dacă fătul are probleme, deoarece este doar o modalitate de screening prenatal, nu un mijloc de diagnostic prenatal. Chiar dacă testul ADN neinvaziv nu este calificat, nu înseamnă că fătul trebuie să aibă probleme, dar probabilitatea apariției problemelor este relativ mare și este necesar un diagnostic prenatal suplimentar, cum ar fi amniocenteza și puncția sângelui ombilical.
Testarea ADN neinvaziv este potrivită în principal oamenilor
1. Femeile însărcinate cu vârsta peste 35 de ani nu erau dispuse să aleagă un diagnostic prenatal invaziv;
2. Femeile însărcinate cu risc crescut de serologie în primul și al doilea trimestru de sarcină sau cu o modificare a valorii indicelui unic, nu sunt dispuse să facă un diagnostic prenatal invaziv;
3. Femeile gravide cu valoare NT ridicată sau altă structură anatomică anormală nu au fost dispuse să aleagă un diagnostic prenatal invaziv;
4. Femeile însărcinate care nu sunt potrivite pentru diagnostic prenatal invaziv, cum ar fi purtători de virus, placenta previa, hipoplazie placentară, oligohidramnios, grup sanguin Rh negativ, antecedente de avort, avort amenințat sau copii prețioși, etc;
5. În cazul în care cultura celulelor de amniocenteză eșuează, femeile însărcinate nu sunt dispuse să accepte sau nu pot face din nou un diagnostic prenatal invaziv;
6. Femeile însărcinate care doresc să excludă sindromul trisomiei 21, trisomiei 18 și trisomiei 13 aleg voluntar să fie supuse testelor prenatale neinvazive;
7. Pentru femeile însărcinate cu tulburări psihologice în diagnosticul prenatal, cum ar fi amniocenteza și puncția sângelui ombilical.
